昨日、ここ関東でも梅雨明けしました。
待望の夏到来。
そんな中、今朝のmusic time lineは「1998」 ゆず 夏色でした。
トイズファクトリー稲葉社長がゲスト出演。
デビュー前、横浜伊勢佐木町の商店街で路上ライブしていた彼らに「通りがかり」に遭遇したという。
その時には、観客は僅か3人。それがどんどん増えていき「伝説の」1998/8/31ライブ最終日（これ以上やると商店街に迷惑がかかるため）には7000人とも8000人とも言われた。
宣伝費は一切かけない。口コミで売れる筈。そんな自信がこの路上ライブの動員数にも垣間見える。
メジャーデビューシングル「夏色」
『この長い長い下り坂を君を後ろに載せて ブレーキいっぱい握りしめて ゆっくりゆっくり下っていく』
誰しも知っているこの有名なフレーズ
自転車の二人乗りと言うと、想いだす記憶
『あっ！ お母さんだ。』二人乗りの自転車の後ろから彼女の声。
『怒られたらゴメンね。』
翌日、『全然、怒られなかったよ。お巡りさんに見つからないように気をつけなさい。って言われちゃった。』
歳とると、昨日の晩御飯は思い出せなくても若いころの記憶は鮮明なものです。（脳って、不思議だね。）
本編
トップページには「入口」がいくつかあります。（今は未だ、想像上ですが…）
その一つが
診断（検診で「何かある？」と言われた方、「これって、しこり？」と感じた方へ） ♯「入口の一つ」です。
246では「診断」の中の「画像診断」「組織診断」を取り上げ、247では「診断」の中の「乳癌」を取り上げました。
今回は治療（乳癌の治療）を取り上げます。 ♯これも独立した「入口の一つ」となります。
治療（乳癌の治療）
≪治療は「局所治療」と「全身治療」に分ける事が重要≫
乳癌と診断されたら、まず考えるべきことは？
治療が必要となりますが、それにあたり、
重要なことは、「局所 注 1 ）」治療と「全身 注 2 ）」治療に分けることです。
注 1 ） 「局所」とは「（腫瘍のある）乳腺と（同側の）リンパ節」のこと。
注 2 ） 「全身」とは所謂「遠隔臓器（骨、肺、肝など）」のこと。
〇 局所治療
具体的には手術±放射線のことです。（放射線は「行う場合」と「行わない場合」があるのです）
局所治療１．手術
手術にあたって、重要な観点が以下の二つとなります。
１．乳腺をどうするか？（温存か？全摘か？）
２．リンパ節をどうするか？（センチネルリンパ節生検か？ 腋窩郭清か？）
１－１．乳腺をどうするか？
選択肢１．乳腺を部分切除する 乳腺部分切除（温存）＋放射線 注 3 ）
選択肢２．乳腺を全摘する 乳腺全切除（放射線なし 注 4 ））
注 3 ）温存した場合には、（残りの乳腺に）放射線が必須となります。
注 4 ） 全摘した場合には原則として放射線は不要ですが、リンパ節転移が4個以上あった場合には照射適応となります。
その選択（部分切除 or 全切除）は、どうやるの？
それはMRI（拡がり診断）で判断します。
ただ、「乳癌の発生」を意識した安全な部分切除を行わないと「乳房内再発」のリスクが増します。
≪乳癌の発生≫
①癌は乳管の壁の細胞が癌化して発生します。
②やがて、増殖し「乳管の壁を破る＝浸潤」します。
③乳管内を拡がっていきます。（乳頭方向・末梢方向）
④やがて「別の乳管系」にも拡がり広範囲となる。
上記③までは「温存手術が可能」だけど④になると「温存不能＝全摘」となります。
③も温存可能なの？ 乳管内の拡がりも大丈夫？
大丈夫だよ。
ただし、きちんと「乳管内の拡がり」を意識した術式 注 5 ）にしないと「温存乳房内リスク」が高くなります。
注 5 ）当院での温存手術では乳管内の拡がりを意識した温存手術としています。
（横から見た図） （正面から） 乳頭乳輪は温存しています。
〇実際の傷
あくまでも「乳腺だけ」を「末梢（端）～乳頭を超えて」切除しているのです。
≪温存乳房内再発≫
再発率 １０％程度 ５％以下
これについては、是非『今週のコラム 204回目 温存手術後の乳房内再発は20%（！）～5%まで幅があると思います。これは手術のやり方なのです。』をご参照ください。
≪全摘の適応≫
全摘の適応は「広範な乳管内進展（左下）」と「全く独立した多発（右下）」となります。
全摘のイメージ
１－２．リンパ節をどうするか？
リンパ節の手術を理解するには、まず「リンパ管の流れ」を理解することが必要です。
≪リンパ管の流れ≫
①癌～センチネルリンパ節
リンパ管のルート
癌から出たリンパ管は乳腺皮下を通り、
大胸筋の外縁を回り込み、大胸筋の裏へ入っていきます。
横からみると、位置関係がわかります。
この最初のリンパ節を「センチネルリンパ節 注 6 ）」と呼びます。
注 6 ）センチネルリンパ節とは「見張りリンパ節」のことで、
「レベル１リンパ節の中で最も、癌に近い部位」と理解してください。（センチネルリンパ節もレベル１リンパ節の一員です）
センチネルリンパ節（大胸筋の裏にある）
乳腺からのリンパ流（青線）は大胸筋の表面を通り、（その外側で）大胸筋裏面を内側へ流れる
センチネルリンパ節（大胸筋の外縁を内側に引っ張り直視する）
このリンパ節を摘出して、病理医に提出することを
『センチネルリンパ節術中迅速診断』といいます。
②センチネルリンパ節～レベル１
レベル１リンパ節（大胸筋を更に引っ張るとﾚﾍﾞﾙ１と小胸筋を直視する）
『センチネルリンパ節生検術中迅速診断』で陽性（転移あり）の場合、そのまま腋窩郭清へ移行します。
③レベル１～レベル２リンパ節
小胸筋も一緒に内側へ引っ張ると小胸筋の裏のレベル２を直視する
「センチネルリンパ節生検術中迅速診断」で陽性だった場合、
通常、ここまで（レベル２）郭清となります。
ここから先は、殆どの乳腺外科医が経験したことがない世界です。
④レベル２～レベル３リンパ節
小胸筋を外側へ引っ張ることで小胸筋の更に奥にあるレベル３が大胸筋と小胸筋の間の「隙間」から見える。
「隙間」を覗き込むので「視野が悪い」
④’レベル３を直視下とする
レベル３を（隙間から覗き込むのではなく）直視下とするために、大胸筋も（レベル３直上で）割る。
リンパ節の位置については
『今週のコラム 179回目 乳癌診療の基本Ⅱ vol.3 大胸筋の『裏側』にリンパ節が外側→内側へ向かって、レベル1→レベル2→レベル3となっていることがご理解いただけましたか』も、是非ご参考にしてください。
≪（リンパ節の）実際の術式の適応（選択）≫
①センチネルリンパ節生検
適応：術前「画像診断」にて転移性のリンパ節を認めない場合に行う
上記、センチネルリンパ節だけを術中に取りだし、術中迅速病理診断 注 7 ）を行い、
陰性であれば⇒それ（センチネルリンパ節）だけで終了
陽性だった場合には⇒（通常）レベル２まで郭清 注 8 ）
注 7 ）術中にセンチネルリンパ節をとりだし、そのまま（術中に）病理医による診断（迅速診断）を得る
ここで注意が必要なのが、「術中の病理医による、その場での診断」という点です。
つまり、その施設に「常勤の病理医がいない」場合にはこの術式が「そもそも」不可能となります。（そのような施設は、まだまだ存在します）
注 8 ）通常と書きましたが「センチネルリンパ節生検で陽性だった場合」には施設によって対応が若干異なります。
⇒『今週のコラム 163回目 乳癌診療の基本2 腋窩リンパ節の取り扱い 「そりゃ、もう大騒ぎさ 」』をご参照ください。
②（センチネルリンパ節生検をせずに）最初から郭清を行う場合
適応：術前「画僧診断」にて転移性のリンパ節を認めた場合に行う
レベル１（センチネルリンパ節も含む）に転移所見所見がある場合 ⇒ レベル２まで郭清
レベル２やレベル３にも転移所見がある場合 ⇒ レベル３まで郭清 注 8 ）
注 8 ）レベル３郭清（鎖骨下郭清ともいう）は手技的に難易度が高く、かつリスクを伴うので避けられがち。
どうして？
≪リンパ管の流れ≫の図④及びず④’の操作（小胸筋を外側へ牽引する）が実は（慣れないと）かなり「大変」かつ「危険」なのです。
小胸筋を外側へ引っ張るためには、小胸筋裏面にあるリンパ節を血管（腋窩静脈）」から（視野の悪いなか）剥がさなくてはならない。 （この操作は一歩間違うと腋窩静脈からの大出血に繋がる）
更に、レベル３を剥がすこと自体、（視野の悪い中）やはりこの血管からの出血のリスクがあるからです。
それで『レベル２まで郭清して、レベル３は放射線で済ませてしまおう』という乳腺外科医が多くなってしまったのです。
その背景については以下のコラムをご参照ください。
『今週のコラム 82回目 この小胸筋を（大胸筋から）剥がして、外側へ引っ張りだす操作が（視野が悪い事もあり）結構慣れが必要なのです。』
『今週のコラム 177回目 乳癌診療の基本Ⅱ vol.1 予後も一緒。郭清範囲も一緒ならば術前化学療法をゴリ押しする理由が解らないわ！』
局所治療２．放射線
２－１．温存乳房照射
手術で「温存手術（部分切除）」を選択した場合には残りの乳腺に照射します。
これにより温存乳房内再発のリスクは1/3となります。
そもそも、温存手術は「術後温存乳房照射を前提」とした術式なのです。
例外（温存しても、照射を省略する場合）
●ご高齢（９０歳以上はいいでしょう）
●病変が十分以上に狭い範囲なのに、かなりのマージンがある場合（数値化できないので、あくまでも主観です）
２－２．全摘後の胸壁及び鎖骨上照射
リンパ節転移が４個以上の場合が適応となります。
それと、Ｔ４症例ですね。
もともと皮膚症状が強くて（術前抗がん剤などで縮小して）手術した場合、やはり「局所再発（皮膚）」が心配となります。
２－３． 再発の場合の適応
・骨転移への照射
「疼痛」もしくは「骨折」の原因となっている場合
ターゲットがはっきりしている場合（単発でコントロールされているなど）
・その他の部位への照射
鎖骨上や頸部、縦隔リンパ節など（他に遠隔転移が無い場合など、積極的に照射してもよい）
肝、肺など tomotherapy 注 9 ）であれば、全身療法の補助的に有効です。
⇒このケースでは、「あくまでも全身療法でコントロールされていること」が絶対条件です。
注 9 ）tomotherapyは小型のリニアックを360°螺旋状に回転させ（照射したくない部位を避けながら）照射したい部位をピンポイントに狙うIMRT（Intensity Modulated Radiation Therapy）です。
また、IGRT（Image Guided Radiation Therapy）により位置補正を行う高精度の治療
☆重要臓器（大血管や心臓など）の傍にある標的（転移リンパ節など）を狙うのに最適です。
★ ここに江戸川病院での照射の実際というタブを作成 ⇒クリックすると以下のページへ移動
「江戸川病院での照射の実際」のページ
（以下）
江戸川での放射線の実際のところ教えて！
了解しました。
まず大前提ですが、当院ではtomotherapyが３台稼働しているので、すべての照射をtomotherapyで行っています。
●温存乳房照射
tomotherapyで15回（寡分割照射）となります。（遠方の方は入院で行われています。）
やはり、温存乳房照射にtomotherapyを用いる利点は、その「有害事象（放射線肺臓炎）の少なさ」です。
私は６年前に江戸川に来るまでは（当然ながら）通常照射でしたので、「その違い」は実感しています。
●（全摘後の）胸壁及び鎖骨上領域への照射
これは25回です。
咽頭痛（鎖骨上領域の影響です）が若干ありますが、有害事象は殆どありません。
●再発（放射線）治療
再発治療における放射線治療の位置づけは、、あくまでも「全身治療」の補助であることは大原則として理解してください。
・骨転移 疼痛や骨折の場合に「絶対的」適応がありますが、単発であれば（それらの症状がなくても）積極的に照射をしています。
case 1 腰椎転移（のみ）の患者さん
⇒まずは（その部位に）照射して、その後（luminal typeであれば）palbociclib+Fulvestrant
〃 （tripple negativeであれば）chemotherapy
・リンパ節転移 これは症状はないので「絶対的」適応はありませんが「局所治療」として（照射は）明らかに有効です。
まずは全身治療をしてコントロール（画像上、マーカー上）して、その後（仕上げとして）局所治療としての放射線しています。
・肺、肝転移 当院がtomotherapyだから行うようになりました。（江戸川に来るまでは行った経験ありませんでした）
全身治療（palbociclibなりchemotherapyなりで）を行い、コントロールされた後に、積極的に行っています。
やはり（元は）乳癌、肺転移も肝転移も放射線感受性は抜群です。
〇 全身治療
全身治療とは内服（消化管で吸収されてから血管に入る）や点滴（直接、血管に入れる）で、投与されます。
再発治療とは異なり「目に見える全身の病巣は無い」わけですが、
『目に見えていないだけで（いずれ可視化するかもしれない）身体のどこかに潜んでいるかもしれない病巣』
⇒放っておけば再発に繋がる、これらに対する治療が「全身治療」という概念なのです。
全身治療（薬物療法） 総論
『術後補助療法（再発予防）なのか、再発治療なのか？』。
薬物療法を語る上で、上記の区別はとても大事です。
☆薬剤にとって、再発治療として適応承認されるのは容易だが、「術後補助療法として適応承認されるには、さらなる壁がある」のです。
「乳癌で使用される薬剤（全体）」
表の右の薬剤は「術前術後でも適応有」薬剤であり、
術後補助療法（再発予防）の場合には、ここからの選択となります。
１－１．全身治療（薬物療法）vol. 1 術後補助療法
「術後補助療法（再発予防）で使える薬剤」
ホルモン療法（閉経前と閉経後に分けられる）
化学療法（anthracycline とtaxaneのみです）
分子標的薬（trastuzumabとpertuzumabのみです）
薬物療法を考えるうえで重要なポイントは
１．適応のある薬剤（上記）
２．サブタイプはどうなのか？
薬物療法は「subtype（サブタイプ）注 10 ）」によって決まるという理解が重要です。
注 10 ）subtype（サブタイプ）とは、腫瘍の性格のことです。
≪サブタイプについて≫
具体的にはER, PgR, HER2で免疫染色を行い、まず以下に分けます。
１．ルミナールタイプ（ER陽性）
２．ＨＥＲ２タイプ（ER陰性かつHER2陽性）
３．tripple negative（TN）
ルミナールタイプは更に「細分化」されます。
まずHER2も陽性だと ルミナールＢ（HER2陽性）：俗に言うtripple positive
HER2陰性のものは（更に）Ki67の免疫染色により
Ｋｉ６７低値：ルミナールＡ
Ｋｉ６７高値：ルミナールＢ
☆Ｋｉ６７が中間値（２０～４０）の場合にはＯｎｃｏｔｙｐｅＤＸで（ＡなのかＢなのか）決定します。
結果として以下の５通りに分けられます。
１－１．ルミナールＡ
１－２．ルミナールＢ（ＨＥＲ２陰性）
１－３．ルミナールＢ（ＨＥＲ２陽性）
２． ＨＥＲ２タイプ
３． ＴＮ
まずは、あなたのサブタイプが上記（５通りのうちの）どれなのか？
それが大事です。 （by 大事マンブラザーズバンド）
≪術後補助療法（の実際）≫
１－１．ルミナールＡ ⇒ホルモン療法（閉経前、更年期：tamoxifen, 閉経後aromatase inhibitor）
１－２．ルミナールＢ（ＨＥＲ２陰性） ⇒抗がん剤（ＴＣ 注 11 ））＋ホルモン療法（上記）
１－３．ルミナールＢ（ＨＥＲ２陽性） ⇒抗ＨＥＲ２療法 注 12 ）＋ホルモン療法（上記）
２． ＨＥＲ２タイプ ⇒抗ＨＥＲ２療法
３． ＴＮ ⇒抗がん剤（anthracycline+taxane 注 4 ））
ＴＣ 注 11）
⇒Ｔ（docetaxel）＋C（cyclophosphamide） を４回投与（非anthracycline regimen）
抗ＨＥＲ２療法 注 12 ）
⇒ trastuzumab（ハーセプチン：分子標的薬）＋抗癌剤
trastuzumabは１年間投与、それに抗がん剤を組み合わせる。
ＥＣだけはtrastuzumabとは同時併用していないことに注意してください。
E（anthracycline）もtrastuzumabどちらも心毒性があるため
♯ Eによる心毒性は不可逆性（生涯投与量が決まっている）
trastuzumabによる心毒性は可逆性（何回でも使用可）
これにpertuzumabも併用できるって聞いたけど、それはどんな時？
⇒ まずは、pertuzumabが術後補助療法として承認されたAPHINITY試験を示します。
APHINITYのsubgroup解析を参考にして
日本での適応が左記のようになってます。
pertuzumabについては、（日本では）若干適応があいまいなのですが…
「リンパ節転移陽性」もしくは「再発リスクが高い」症例
⇒この後者の解釈は…
「腫瘍径が大きい」「ＥＲ陰性」「グレード高」などが（一般的に）言われています。
anthracycline+taxane 注 13 ）
⇒ 乳癌のKey drugであるanthracyclineとtaxaneを両方とも行う「最強レジメン」です。
●anthracycline系薬剤
Ｅ（Epirubicine）とＡ（Adriamycin）があります。
心毒性はEの方が抑えられているため、生涯投与量がE（900mg/m2） , A（500mg/m2）となっています。
♯これ以上投与すると不可逆的な心毒性を引き起こす
単独では使用されることなく、Ｃ（cyclophosphamide）やＦ（5Fu）と併用されるため歴史的に
FEC, FAC, EC, ACなどとして用いられます。
●taxane系薬剤
術後補助療法として用いられるのはdocetaxel（DTX）とpaclitaxel（PTX）となります。
臨床試験の結果DTXは３週に１回のregimen、PTXは毎週投与のregimen（weekly PTX：wPTXと略）として用いられます。
◎実際のanthracycline + taxane レジメン
（個人的に）最も一般的と思うのは ECx4 ⇒ DTXx4
他に ECx4⇒wPTXx12 ACx4⇒DTXx4 ACx4⇒wPTXx12, FECx4⇒DTXx4など「あらゆる」組み合わせが可能です。
治療がサブタイプによって決まることは解ったけど、例外は無いの？
ルミナールＡでは「ホルモン療法単独」と書いたけど、いまだに『リンパ節転移があるのに抗がん剤しなくてもいいの？』という考え方が根強いと感じます。
これについては、下記に挙げたコラムをまずはお読みください
『今週のコラム 188回目 このデータを見ても、まだ「リンパ節転移があると（ルミナールＡでも）化学療法が必要だと思いますか？？」』
『今週のコラム 189回目 「リンパ節転移があれば抗がん剤をすべき」という古い考えが完全否定される日も近いのです。』
結局どういうことよ？
RxPONDER試験の結果でリンパ節転移１－３個ではＯｎｃｏｔｙｐｅＤＸの結果の信頼性が確定します。
言い換えれば「リンパ節転移（１－３個）のルミナールＡでは抗がん剤は不要（上乗せ無）」
ということだよ。
逆に言うと、ルミナールＡでもリンパ節転移４個以上なら抗がん剤が必要なの？
そこが、難しいところ。
「リンパ節転移４個以上でも、ルミナールＡなら抗がん剤は無意味」という証明が（現時点で）無い以上、
抗がん剤を勧めない理由がないのです。
もしもこのケース（リンパ節転移４個以上のルミナールＡ）で抗がん剤をする場合はanthracycline + taxaneになるかな？
♯ リンパ節転移４個以上で非anthracyclineレジメンであるＴＣの有効性が証明されていない限り、スタンダードはanthracycline+taxaneとなるのです。
１－２．全身治療（薬物療法）vol. 2 再発治療
まずは以前掲載した表でみると、
今回は（この表の）左右共に使える。
つまり「何でもアリ」となります。
治療戦略は「２ステップ」となります。
それでは詳細を見ていきましょう。
第１ステップ まずは「画像上CR clinical CR」を目指す。
「遠隔転移（再発）に根治はない」と言われていますが…
過去にも数パーセント存在したし、「薬物療法が進歩した現在」では実際にどの程度なのか？
誰にも正確なことは言えません 注 1 ）
注 1 ） 実際に江戸川で診ている（再発）患者さんの中にも「長期間CR:complete responseを継続（つまり異常所見が無いということ）」している患者さんは結構いらっしゃいます。
○転移（再発）状況（臓器など）による戦略
転移臓器によって治療法（戦略）が異なるってことなの？
その通り、我々乳腺外科医がよく使う言葉に「life threatening（生命を脅かす）」があります。
つまり転移は「life threatening」と「non life threatening」に分けて考える 注 2 ）のです。
ザックリ分けると
注 2 ）脳転移は薬剤が届かないので（基本的には）局所治療（放射線）となるので、ここでは除きます。
life threatening
①肝転移（小さいものは除く）
②多発性（でかつ）大きな肺転移
③癌性胸膜炎で呼吸症状を伴うもの
non life threatening
①骨転移
②リンパ節転移
③単発の肺転移や（病巣の小さな）多発肺転移、小さな肝転移
○治療の実際
１．life threateningに対する治療
一言でいうと…
「ガツンと叩く」
（サブタイプ別に）
１－１．HER2陽性
⇒抗HER2療法（trastuzumab + pertuzumab + 抗がん剤）となります。
・抗がん剤の選択としては（術前術後に用いていないtaxane=another taxane 注 3 ））もしくはeribulin
注 3 ）術前術後でdocetaxelを用いていれば、paclitaxelを用いるし、（逆に）paclitaxel既治療ならばdocetaxelの事
・（術前術後にanthracyclineを用いていなければ）anthracyclineを用いてもよい。
１－２．ルミナールタイプ
⇒（通常の）抗がん剤
・これも術前術後に用いていないものを優先
例）術前術後にanthracycline + taxaneならばanother taxaneとなるし
術前術後にTCならば、まずは（第１選択）anthracycline、その後（第２選択）paclitaxelとなります。
another taxaneとしてpaclitaxelとなる場合には
⇒（単独よりも）より効果を狙ってbevacizumab+paclitaxelとすることも多い
１－３．トリプルネガティブ
（かつては）
⇒通常は術前術後にanthracycline + taxane既治療なので、必然的にanother taxane , eribulinなどとなります。
やはりpaclitaxelの場合にはbevacizumab併用とすることも多い。
でしたが…
（現在は）まず ＢＲＡＣＡｎａｌｙｓｉｓとＰＤ－Ｌ１抗体の検索を行ってから戦略を立てることになります。
・ＢＲＡＣＡｎａｌｙｓｉｓが陽性ならばOlaparib 注 4 ）ＰＤ－Ｌ１陽性ならばatezolizumab + nab-paclitaxelが適応となります。
これらの順番については、「病状（転移の状況」「既治療歴（抗がん剤の）」などにより決まりはありません。
注 4 ）Olaparibの添付文章に「アントラサイクリン系抗悪性腫瘍剤及びタキサン系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法歴のある患者を対象とすること」と明記されています。
２．non life threateningに対する治療
２－１．HER2陽性
⇒life threateningの場合と同様、抗HER2療法を行います。
この場合は最初trastuzumab+pertuzumab+抗がん剤
⇒（その後）抗がん剤を抜いて「trastuzumab + pertuzumabのみ」とする戦略へ移行します。
２－２．ルミナールタイプ
⇒（かつては）ホルモン療法変更（のみ）とすることも多かったですが、
CD4/6inhibitor（palbociclib/abemaciclib）の登場で一変しました。
まずはpalbociclib(abemaciclib)+Fulvestrant（閉経前なら、更にLH-RHagonist併用）が第１選択となります。
◎ＢＲＡＣＡｎａｌｙｓｉｓが陽性の場合にはOlaparib⇒上記治療となることが多い
２－３．トリプルネガティブ
⇒non life threateningであっても「抗がん剤」しか治療がないので、life threateningと治療は同様となります。
第２ステップ （第１ステップで得られた）画像上CR（そうでなければ可能な限りCRに近い）状態を維持する。
第１ステップでは（副作用よりも）効果を優先しての治療ですが、ここ（維持）は『忍容性のある治療を如何に継続させるか』」が優先されます。
ルミナールタイプの場合にはpalbociclib + Fulvestrant ⇒ （最終的に）ホルモン療法単独
ＨＥＲ２の場合にはtrastuzumab+pertuzumab（分子標的薬）のみ
ＴＮの場合は抗がん剤しないと無治療となるため、長期間の「低用量」抗がん剤⇒（最終的に）無治療
再発治療戦略について解説しました。
よく『一生、抗がん剤止められないよ。』みたいに言う医師がいますが…
現実に（副作用のある）抗がん剤を一生継続することは不可能です。
大事な視点は「抗がん剤を使わない（使わなくても安心な）状態」を作り、それを維持する。
前者が第１ステップであり、後者が第２ステップなのです。
第２ステップが待っていると思えば（それなりに辛い）第１ステップも頑張れるのです。